人体肌肤老化过程中有各式各样的因素。

为了阐明具有高度复杂相互作用的相关机制，许多研究仍在持续进行中。

最近的一项研究则是着重于发炎反应，换于话说是跟老化相关的发炎反应。

社会年龄结构的人口发展显示，

人类预期寿命随着时间而增加，死亡风险降低。[1]

关于进化论，不久前人类寿命开始超过40年。

然后藉由通过改善医疗保养、营养和卫生，

在过去这一百年来，预期寿命不断增加当中。[2]

免疫系统

完整的免疫系统对人类健康和长寿非常重要，

免疫系统包括各种器官、细胞类祥以及蛋白质，是一种高度复杂的机制。

它区分为中枢和周边的淋巴器官。

在骨随和胸腺中，B和T细胞会进行成熟和分化。

淋巴结会产生免疫反应在防御细胞的增生。

免疫系统分为先天性和后天性免疫反应。

先天免疫是对病原菌、外源蛋白质和抗原等有害物质侵入的第一道防御反应。

透过巨噬细胞迁移和细胞介质的形成，有害物质将失去活性。

后天免疫是一种后天养成的反应，且指针对特定病源体。

主要负责这一过程的是B和T细胞，巨噬细胞也会参与。[3]

在皮肤中，兰格氏细胞负责将渗透的抗原传递给T细胞，

兰格氏细胞会留在棘状层并迁移到淋巴结，以触发免疫反应。 [4]

胸腺

作为主要的淋巴器官，胸腺分化T细胞。

所以胸腺又被称为免疫细胞的学校。

在胸腺训练结合力，t细胞透过此结合力与细胞表面蛋白结合。[5]

如此一来，自身的细胞受到攻击或是自身免疫疾病发生就会受到阻碍。[6]

胸腺在出生前就会开始活动，并在青春期达到最大重量。

青春期后胸腺开始缩小，到50岁时，只剩一小部分，并以活性低且脂肪形式存在。 [7]

免疫老化

随着胸腺活性降低，免疫衰老过程是在体内开始。

所造成的结果是免疫系统逐渐受损，

细胞介质释放以及各种免疫细胞数量和素质变化。

细胞介质是具有讯息功能的蛋白质，

它们控制免疫反应并明显影响免疫反义的成功或失败。

衰老细胞中细胞介质的释放通常为增加。[2, 8]

发炎老化

发炎老化一词是由发炎和和衰老这两个词创造的。

发炎跟年龄相关的疾病有很大的关系，

像是骨质疏松症、动脉硬化、关节炎以及相关炎症。

结果跟每个人体质不同而有所改变。

免疫系统下降会对皮肤造成影响，老化的皮肤细胞数量增加。

由于前驱发炎的物质增加，会出现较轻微的发炎反应，

并伴随表皮的氧化反应产生。

氧化压力指的是过多的自由基产生。

自由基引发脂质过氧化，因此引发皮肤刺激性连锁反应。

胶原蛋白和弹力蛋白是通过基质金属蛋白酶(MMP)酶解，

由于自由基和细胞介质形成，皮肤中的发炎表现增加。

皮肤中相关老化过程可以使用模块化的概念所制成的保养成分，

进行适当的保养，

其概念主要以量身打造配方所组的乳霜、凝胶、乳液和活性成分精华。

皮肤护理

最重要的是，以生理磷脂质为基础的保养是成功的配方。

氢化磷脂质胆碱形成类似皮肤脂质的层状结构，

因此适用于皮肤屏障。

层状乳霜可以单独配合使用活性精华。

为了保护皮肤免受于氧化伤害，

微脂囊包覆抗坏血酸磷酸钠已被证实为一种成功的补救方式。

在皮肤中，维生素C衍生物被酶水解并转化成活性，

维生素C参与胶原蛋白合成，是一种强大的抗氧化剂。[12]

另一种屏障保护成分是绿茶中的EGCG，它还具有抗氧化和抗发炎功效。

EGCG控制负责角蛋白和思具蛋白形成的蛋白机酶抑制剂p57。

随着丝聚蛋白增加，皮肤厚度也增加。[13]

从乳香中获得的乳香酸会抑制上述金属蛋白酶的表现。

当被载体包覆后具有高生物可用性。 [14]

必须脂肪酸可用于抗发炎作用，

表皮脂氧合酶(15-LOX) 在一定程度上促发ω-3和 ω-6的氧化，

像是α-亚麻仁油酸、亚麻仁油酸、γ-亚麻仁油酸去转化成不饱和脂肪酸。

这些成分都具有抗发炎的功效。[14, 15]

奇异果子油特别含有丰富的ω-3不饱和脂肪酸，

月见草油具有高含量的γ-亚麻仁油酸，

这两种油都是可使用在受刺激的肌肤上。

磷脂质激活免疫系统并修发抗发炎过程。在脂质的配方中，

磷脂质会融合到皮肤中，而不会留下不舒服的油膜感。[15]

支持措施

研究证明，适度和定期的耐力训练可以增强免疫系统。[16]

结合均衡多样的营养，它可以帮助防止炎症过程。

结论

预防炎症症状是抗衰老皮肤保养的重要组成。

适当的皮肤保养可以成为舒缓皮肤炎症的重要工具。

层状并含有微脂囊的活性成分是目前最新的皮肤保养品。

References

1. B. Schwentker, Max-Planck-Gesellschaft 2012 (3), 26-33

2. M. Schosserer, B. Grubeck-Loebenstein, J. Grillari, Zeitschrift für Gerontologie und Geriatrie 2015 (48), 285-294

3. R. F. Schmidt, G. Thews, Physiologiedes Menschen, Springer-Verlag, Berlin 1995, ISBN 978-3-662-09342-9

4. D. Terhorst, Basics Dermatologie, Elsevier, Urban & Fischer Verlag, München 2005, ISBN 978-3-437- 42136-5

5. H. Schooltink, Pharmazeutische Zeitung 2011 (42), 16-24

6. R. Gross, P. Schölmerich, Lehrbuchder Inneren Medizin, F. K. Schattauer

Verlag GmbH, Stuttgart 1982, ISBN 3-7945-0745-2

7. R. Lüllmann-Rauch, F. Paulsen, Taschenlehrbuch der Histologie, Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart 2012, ISBN 978-3-13-129244-5

8. E. Märker-Hermann, C. von Kiel, Hessisches Ärzteblatt 2020 (6), 347-350

9. E.S. Chambers, M. Vukmanovic-Stejic, Immunology The Journal of cells, molecules, systems and technologies 2019 (160), 116-125

10. M. Mittal et al., Antioxidants & Redox Signaling 2014, 20 (7), 1126-1167

11. A. Haque et al., Journal of Drugs in Dermatology 2021, 20 (2), 144-149

12. H. Lautenschläger, Kosmetik & Pflege 2014 (2), 40-41

13. S. Hsu et al., Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 2005,

312 (3), 884-890

14. H. Lautenschläger, Korneotherapie – Bindeglied zwischen Dermatologie und Kosmetik, KOKO Kosmetikvertrieb GmbH & Co. KG, Leichlingen 2011, ISBN 978-3-00-035755-8

15. H. Lautenschläger, Kosmetik International 2020 (6), 12-15

16. M. Baum, H. Liesen, Deutsches Ärzteblatt 1998 (95), 538-541

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